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                與加速衰老相關的突變
                文章來源:江蘇大发快三app下载有限公司   添加時間:2018/7/10 9:10:36 點擊率:552

                研究人員使用精確基因組學來尋找尚未發現的可遺傳的加速衰老的基因突變。 研究人員進行了一項評估17例短端粒綜合征患者的研究 -- 這是一種導致∑ 未成熟DNA以及細胞惡化的罕見病癥。精確定位與△短端粒綜合征相關的遺傳異常是尋找更好的方法來篩∏查,診斷和治療該病患者的關鍵。

                研究人員說:我們正在像尋熱導彈一樣來使用精確基因組學, 但不是進行破壞,而是要定位那些可能與短端粒和其他遺傳■性骨髓衰竭綜合征相關的基因突變,以從一個獨特的角度來了解該疾病的生物◇學基礎。

                端粒是一種DNA-蛋白質結構,它能保護〗染色體的末端,其作用類似於鞋帶末端的小塑料尖套。 隨著人們年齡的增長■,端粒在DNA復制過程中會自然分ㄨ解並縮短。 這個過程在身體那些具有高細胞更新頻率的部〇位會發生的更快,例如皮膚,毛發,骨髓,肝,肺和免疫系統等。 科學家們假設這就是身體的某些↓部位會出現明顯的衰老跡♀象,如頭發變灰,皮膚∮變皺等。 對於ㄨ短端粒患者,這些衰老∮跡象可能會在生命的早期發生,這通常包括皮膚和頭發的過早◥老化,肝和肺疾病以及骨髓衰竭。

                目前已知某些基因突變與短端粒相關。 然@ 而只有約40%的短端粒患者具有已知相關突變中的一種。 這意味著還有尚未發現的導致短端粒的其它重要≡原因。

                在本研究中,研究人員證明了利用靶向基因組學方法識別與短端粒相關的新遺傳異常的潛力,並對參與研究的患者進行前瞻性研究。

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